Nous avons de nouveaux postes à pourvoir

(formulaire de recrutement en bas de page)

 

 

Technicien(ne) en contrôle qualité ligne (F/H)

 Rattaché(e) au Responsable Production vous assurerez le contrôle qualité sur nos lignes de production de  notre pôle santé.  

A ce titre, vos missions principales seront de :

  • Mise en place et suivi des actions correctives avec la production
  • Traiter les non-conformités et CAPA : évaluation des causes de non-conformités et participation au traitement de celles-ci, définition des actions correctives et/ou préventives en lien avec la production
  • Documenter, enregistrer et regrouper les actions pour chaque demande de modification
  • Générer et suivre les indicateurs qualité.
  • Rédiger les modes opératoires pour les contrôles assurance qualité à effectuer sur ligne
  • Piloter ou participer à des groupes de travail dans le cadre d'amélioration continue ou de résolution de problème
  • Former le personnel de production (écart qualité, modes opératoires qualité ...) après création des modules
  • Réaliser la revue des dossiers de lots et en effectuer l’évaluation pour permettre la libération des lots sur le marché,
  • Promouvoir la compréhension et le respect des règles Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Description du profil :

·         Formation scientifique bac +2 (type BTS ou DUT) orienté contrôle qualité

·         Trois années d’expérience minimum sur un poste équivalent dans l’industrie pharmaceutique

·         Une expérience sur une ligne de production serait un plus

CDD de 6 mois avec possibilité de poursuite en CDI

Rémunération : selon profil et expérience

Horaires de travail : Horaires d’équipes – 6h-13h / 13h-20h

 

 

Chargé de projet R&D analytique (H/F)

 

Sous la responsabilité du Responsable du Laboratoire Analytique R&D, vous participez aux projets de développement, d’optimisation et de transfert de méthodes analytiques et à la qualification de nos produits.

Dans le cadre de vos fonctions, vous assurerez les missions suivantes :

 

·         Développer des nouvelles méthodes de dosage d’actifs dans des formulations liquides et des dispositifs mis en forme à base de polymères

·         Rédiger des méthodes, des protocoles et des rapports

·         Qualifier nos produits à toutes les étapes de conception depuis le stade laboratoire jusqu’aux premières fabrications selon des critères de stabilité et de caractérisation de fonctionnement

·         Valider des méthodes selon le référentiel en vigueur

·         Transférer des méthodes au contrôle qualité

·         Réaliser/coordonner les analyses liées à la partie II de dossiers d’AMM.

·         Participer à la qualification du matériel chromatographique

·         Le cas échéant, interagir avec nos clients ou nos fournisseurs.

 

 Description du profil :

- Une formation supérieure scientifique (Master en chimie analytique) avec plus de deux ans d’expérience

- Une formation de technicien(ne) expérimenté(e) de plus de 5 ans d’expérience

- Une expérience sur une fonction similaire acquise au sein de l’industrie chimique/pharmaceutique

- Une expérience confirmée en techniques chromatographiques (HPLC, CPG) et d’extraction

- Un esprit d’analyse, de la rigueur

- Un bon relationnel et une bonne communication

- Véhiculé

 

CDD de 6 mois à pourvoir immédiatement.

Rémunération : selon profil et expérience

Horaires de travail : 39 heures sur 5 jours du lundi au vendredi

 

AGENT D’ENTRETIEN (H/F)

 

Vous serez rattaché(e) au responsable de production et votre rôle sera d’assurer l’entretien des locaux du bâtiment santé tout en respectant un planning de travail.

Dans le cadre de vos fonctions, vous assurerez les missions suivantes :

  • Assurer le nettoyage et l'entretien des locaux en respectant méthodiquement le planning de travail
  • Veiller à la bonne utilisation et l'entretien du matériel et des produits mis à disposition
  • Veiller à ne pas endommager tout objet meublant, matériel et support pendant le processus de nettoyage
  • Respecter toutes les règles d'hygiène et sécurité
  • Veiller à ne pas perturber le travail du personnel en place
  • Rendre compte à qui de droit de tout dysfonctionnement ou de toute anomalie
  • Opérer le tri sélectif
  • Vider les poubelles et remettre de nouveaux sacs poubelles
  • Répartir les différents déchets dans les conteneurs adaptés
  • Respecter les procédures de nettoyage validées et les dispositions des Bonnes Pratiques de Fabrication

 

Description du profil :

- Sens de l’organisation et méthodologie du travail de nettoyage

 

- Connaissances des propriétés, des précautions d’emploi et de stockage des différents produits de nettoyage

- Respect des règles d’hygiène et de sécurité 

- Respect des normes BPF

- Esprit d’équipe

- Rapidité et qualité d’exécution

- Qualités relationnelles

- La détention d’un CACES Nacelle serait un plus

- Une première expérience dans un contexte pharmaceutique serait un plus

 

CDD de 6 mois à pourvoir à partir du 01 Septembre 2020 avec possibilité de CDI à la suite.

Rémunération : SMIC

Horaires de travail : Mi-Temps en horaires d’équipes (6h-10h/16h-20h)

 

 

OPÉRATEUR RÉGLEUR (H/F)

 

 

 

 

Votre Mission ?

 

Préparer, superviser et assurer une ligne de production de produits de santé ?

 

 

 

Plus précisément ?

 

Sans vous, la ligne de production ne démarre pas, vous êtes là pour :

 

-          Régler les machines spéciales pharmaceutiques

 

-          Alimenter les postes de production dans le respect des bonnes pratiques de fabrication

 

-          Intervenir en cas de panne 

 

-          Remplir les dossiers de lot de production

 

-          Assurer le vide chaîne

 

Tout cela dans le respect des procédures qualité, des normes d’hygiène et de sécurité BPF pharmacie et en respectant les impératifs de délais.

 

 

 

Le profil que nous recherchons ?

 

Un technicien de maintenance confirmé ou un conducteur de ligne avec :

 

-          La capacité de s’adapter rapidement aux objectifs de production

 

-          Un bon relationnel, du leadership et le sens de l’initiative

 

-          Polyvalent, méthodique, rigoureux et précis

 

-          De solides connaissances en mécanique, électromécaniques, maintenance, électronique

 

-          Au moins 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique

 

-          Un CAP Conduite de systèmes industriels, un BEP maintenance des systèmes mécaniques automatisés ou un BEP production mécanique

 

 

 

 

Description du profil :

 

-          CDD de 6 mois à pourvoir immédiatement, avec une possibilité de poursuite en CDI.

 

-          Rémunération : selon profil et expérience

 

-          Horaires de travail : 39 heures par semaine (heures supplémentaires majorées) sur 5 jours du lundi au vendredi

 

-          Horaires d’équipes 5h-13h/ 13h-21h

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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